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服務(wù)介紹/INTRODUCTION

藥物肝毒性、腎毒性是國內(nèi)外多種藥物撤市的主要原因，也是導(dǎo)致藥物研發(fā)失敗的重要影響因素。因此，為了更準(zhǔn)確的評估藥物的安全性，臨床前藥物安全評價模型至關(guān)重要。目前藥物毒性評價常用的體外模型主要是2D培養(yǎng)，這種培養(yǎng)方式難以維持細(xì)胞的立體結(jié)構(gòu)形態(tài)和細(xì)胞間的聯(lián)系，使其與體內(nèi)的真實情況差異較大。而基于3D 類器官進(jìn)行藥物毒性評價，不僅較為真實的反應(yīng)測試藥物在體內(nèi)的情況，而且相較于動物模型來說可在短期內(nèi)完成對化合物毒性評價與毒性機制的探究，縮短研究周期，同時大大減少實驗動物的使用。

服務(wù)流程/WORKFLOW

案例展示/CASE REPORT

研究人員將基于腎類器官的毒性模型與不同濃度的順鉑和其他類似化合物一起用于模擬藥物誘導(dǎo)的腎損傷。經(jīng)過誘導(dǎo)后，iPSCs培養(yǎng)14天分化為類器官。使用“Read-on-ski”系統(tǒng)進(jìn)行連續(xù)成像，以監(jiān)測多孔培養(yǎng)板中腎類器官的形態(tài)特征。隨后，計算機視覺系統(tǒng)以數(shù)字方式將類器官進(jìn)行分類標(biāo)記，并監(jiān)測其順鉑誘導(dǎo)(0、50或100 μmol/L)情況，作為內(nèi)部對照，用于毒性篩查的比較。