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2013年，單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)被Nature Methods雜志評(píng)選為年度技術(shù)。2019年，單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)再次被 Nature Methods雜志評(píng)選為年度技術(shù)。進(jìn)一步說明單細(xì)胞測(cè)序未來在基礎(chǔ)科研乃至醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)等各個(gè)應(yīng)用研究領(lǐng)域具有無限的潛力，將是未來科學(xué)發(fā)展的重要方向。我們一起來回顧一下單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)發(fā)展史。

01

第一代測(cè)序技術(shù)

●時(shí)間：1970

●方法：基于DNA序列的測(cè)定方法，如引物延伸測(cè)序。

●特點(diǎn)：測(cè)序精度接近100%，但成本高、通量低。

●代表技術(shù)：Sanger測(cè)序法。

02

第二代測(cè)序技術(shù)

●時(shí)間：2000

●方法：高通量測(cè)序，可一次性測(cè)定數(shù)十萬至數(shù)百萬個(gè)DNA分子。

●特點(diǎn)：降低了測(cè)序成本，提高了通量，但仍然依賴于電泳分離技術(shù)。

●代表技術(shù)：

 Illumina平臺(tái)：如Hiseq和Novaseq。

 Solexa平臺(tái)：如Solexa Sequencing Platform。

03

第三代測(cè)序技術(shù)

●時(shí)間：2010

●方法：?jiǎn)渭?xì)胞測(cè)序技術(shù)，包括邊合成邊測(cè)序（SBS）和納米孔測(cè)序技術(shù)。

●特點(diǎn)：解決了讀長(zhǎng)短的問題，能夠直接對(duì)RNA和核酸修飾進(jìn)行檢測(cè)。

●代表技術(shù)：

PacBio平臺(tái)：如SMRT技術(shù)。

Nanopore平臺(tái)：如Nanopore Technologies的MinION。

PART 01

plate-based SMART-seq

先用使用流式細(xì)胞儀或顯微操作進(jìn)行細(xì)胞分選，裂解細(xì)胞，用SMART技術(shù)建立庫（使用Oligo(dT) primer對(duì)帶有polyA尾的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，所使用的MMLV酶在5'末端加C后，會(huì)繼續(xù)反過來合成DNA的另一條鏈（模板置換），由此形成雙鏈cDNA；在兩端加上PCR引物后，進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

PART 02

DNA建庫方法

用酶將cNDA打碎成小片段，添加接頭用于后續(xù)測(cè)序，PCR擴(kuò)增，完成建庫。

PART 03

Dropseq

DropSeq基于液滴微流控技術(shù)，首先，將細(xì)胞懸浮液與帶有分子條形碼的微珠懸浮液泵至微流控芯片，匯聚并形成層流，之后再與油相匯聚，形成單分散的微滴，將每個(gè)細(xì)胞與一個(gè)微珠一同包裹于同一微滴中，隨后完成RNA雜交并裂解微滴，釋放mRNA雜交物，完成逆轉(zhuǎn)錄，最后，以PCR方式完成核酸擴(kuò)增，并進(jìn)行測(cè)序分析。但該方法有個(gè)缺點(diǎn)，不能保證每個(gè)液滴中都有且僅有一個(gè)單細(xì)胞和一個(gè)磁珠。

PART 04

10X Genomics

這項(xiàng)技術(shù)整合了之前的技術(shù)，并做了改進(jìn)。通過10×genomics儀器將單個(gè)細(xì)胞與單個(gè)凝膠微珠通過油相混在一起，形成油包水的小微滴，接下來把細(xì)胞膜破掉，讓細(xì)胞當(dāng)中的mRNA游離出來。游離出來的mRNA與小液滴中的水相混合，和逆轉(zhuǎn)錄酶、結(jié)合在凝膠微珠上的核酸引物、以及dNTP底物相接觸，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。mRNA與凝膠微珠上帶barcode的DNA分子相結(jié)合，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，逆轉(zhuǎn)錄出cDNA來。barcode的作用是方便后續(xù)測(cè)序時(shí)辨認(rèn)樣本來源。

PART 05

 微 孔 法 

BD Rhapsody?平臺(tái)采用微孔捕獲技術(shù)，其擴(kuò)增和測(cè)序部分與10X Genomics一樣，主要區(qū)別在于主要在于捕獲單細(xì)胞。其捕獲應(yīng)用到蜂巢板，將細(xì)胞懸液平鋪在只能容納一個(gè)細(xì)胞的蜂窩里，蜂窩里有磁珠。隨后，Beads 同樣由注入孔注入，即可在單個(gè)反應(yīng)孔中捕獲其中的細(xì)胞。其Beads上的序列結(jié)構(gòu)也與10X Genomics 相似。

2000㎡生物實(shí)驗(yàn)室

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主營項(xiàng)目

1

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物飼養(yǎng)、疾病造模、行為學(xué)檢測(cè)、心功能、無創(chuàng)血壓、血常規(guī)、全自動(dòng)生化檢測(cè)等

2

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

CCK8/MTT、原代細(xì)胞分離、流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕、侵襲、遷移、EDU染色、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定株

3

分子生物學(xué)

PCR檢測(cè)、熒光定量PCR、絕對(duì)定量PCR、端粒酶長(zhǎng)度、pull down、雙熒光素酶、SSR、SNP檢測(cè)等

4

蛋白實(shí)驗(yàn)

WB、Co-IP、酵母雙雜

5

病理實(shí)驗(yàn)

HE染色、免疫組學(xué)、電鏡

6

生理生化實(shí)驗(yàn)

肝腎功能、抗氧化、免疫反應(yīng)等生理免疫指標(biāo);動(dòng)植物營養(yǎng)指標(biāo)、微量元素、重金屬、酶活等。

7

多組學(xué)實(shí)驗(yàn)

基因組、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、蛋白組、代謝組、微生物多樣性、宏基因組、生信分析

8

整體課題實(shí)驗(yàn)

方案設(shè)計(jì)、整體實(shí)驗(yàn)交付、標(biāo)書寫作、論文潤色、協(xié)助投稿

END

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